سبد سفارش شما خالی است!

هیپرکلسترولمی فامیلی، شرایطی وابسته به ژنتیک است که منجر به تمرکز میزان بالای کلسترول در خون می‌شود. این بیماری از نسلی به نسل بعد با یک الگوی غالب انتقال می‌یابد؛ به طوری که فرزندان فرد مبتلا به هیپرکلسترولمی، 50 درصد در معرض خطر ابتلا به این بیماری به صورت ارثی می‌باشند. نگارنده در کتاب حاضر از مجموعة «راهبرد سریع مراقبت‌های بالینی» نخست به معرفی، مراحل تشخیص و درمان هیپرکلسترولمی فامیلی پرداخته و سپس نحوة مدیریت درمان این بیماری را در مراکز درمانی بررسی کرده است. در پایان نیز توصیه‌ها و راه‌کارهایی را برای افراد مبتلا به بیماری به منظور کاهش و پیش‌گیری مطرح نموده است.